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饱受脊柱侧弯病痛折磨的11岁广州女孩苏颖怡昨天提前收到了一份“六一”礼物———一笔来自广东省狮子会星光服务队的12万元善款捐助。今天是“六一”儿童节,小颖怡将接受手术治疗。医生表示,不久的将来,颖怡将能够跟同龄孩子一样“挺起腰杆做人”。
颖怡现在越秀区启智学校读4年级。刚出生时,颖怡跟其他小孩子一样活泼可爱,父母在她1岁时发现她的脊柱有轻微侧弯,曾带她到广州市多家三甲医院就医。因为当时年龄小,医生建议帮她做支架矫正。但颖怡戴上支架后出现了呼吸困难和皮肤过敏等情况。在她3岁时,家人决定停止为她治疗。“当时我们了解病情也比较少,以为会慢慢就好了,现在想起来真是很后悔。”颖怡妈妈说。颖怡9岁时,脊柱侧弯已经越来越严重。
今年5月中旬,苏颖怡父母带她到中山大学附属第一医院脊柱侧弯中心治疗。脊柱侧弯中心治疗主任杨军林教授对其做了前期的牵引治疗,两个星期时间,她的身高从123厘米,增长到现在的132厘米,一共增加了9厘米。同时,“长高”的颖怡的心肺功能也得到了恢复。
“我到医院看时,被苏妈妈母女的坚强感动了!”资助苏颖怡的是广东省狮子会星光服务队,这是一支由社会各界爱心人士组成的慈善志愿者组织。星光服务队助残委员会主席李永天作为代表捐赠了12万人民币。
杨军林介绍,苏颖怡病程长,脊柱畸形严重,心肺功能极差,不能耐受一般活动。经过两周的前期牵引,目前苏颖怡呼吸功能增强,肺活量增大,6月1日就可以对她进行手术。他估计,经过半年的治疗,苏颖怡的脊柱能够恢复正常,重返学校。
●提个醒
年确诊300万人仅千人手术
据介绍,脊柱侧弯常发生于18岁以下的青少年儿童,发病率约为2%左右。我国现有18岁以下人群约4亿人,其中就有几百万脊柱侧弯患者。据介绍,我国每年确诊脊柱侧弯的患者约300万人,其中约有3万人需要手术矫形,但据统计,每年到医院做手术的此类患者仅1000人左右。专家表示,若缺乏及时有效的诊治,会造成患儿胸廓畸形、严重影响心肺功能甚至危及生命,对患者的成长及身心健康必然造成不良的影响。 idgww0011 |
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